Der Oberste Gerichtshof hat als Revisionsgericht durch den Senatspräsidenten Dr. Schwarzenbacher als Vorsitzenden sowie die Hofrätinnen und Hofräte Mag. Istjan, LL.M., Mag. Waldstätten, Mag. Böhm und Dr. Gusenleitner-Helm in der Rechtssache der klagenden Parteien 1. * und 2. *, beide wohnhaft in *, und beide vertreten durch Dr. Edgar Pinzger, Rechtsanwalt in Landeck, gegen die beklagte Partei * S.L., *, Spanien, vertreten durch Mag. Clemens Haller, Rechtsanwalt in Feldkirch, wegen Leistung und Feststellung, im Verfahren über die Revision der beklagten Partei (Revisionsinteresse 12.000 EUR) gegen das Teil- und Zwischenurteil des Landesgerichts Innsbruck als Berufungsgericht vom 28. November 2024, GZ 2 R 76/24a 99, mit dem das Urteil des Bezirksgerichts Reutte vom 28. Februar 2024, GZ 3 C 116/21t 91, teils bestätigt und teils abgeändert wurde, den
Beschluss
gefasst:
Das Revisionsverfahren wird bis zur Entscheidung des Gerichtshofs der Europäischen Union über den vom Obersten Gerichtshof am 18. 11. 2025 zu 2 Ob 77/25z (C 820/25) gestellten Antrag auf Vorabentscheidung unterbrochen.
Eine Fortsetzung des Revisionsverfahrens erfolgt nur über Antrag.
Begründung:
[1] Die Klägerin ließ sich am 26. 3. 2019 von ihrem Frauenarzt eine von der Beklagten hergestellte Verhütungsspirale (Intrauterinpessar; IUP) einsetzen. Dies war ihre zweite Spirale; sie hatte bereits zwei Kinder und wollte keine weiteren mehr. Während es mit dem ersten Modell keinerlei Probleme gegeben hatte, brach bei der von der Beklagten hergestellten Spirale wegen eines Materialfehlers ein Arm ab, wodurch sie in den Gebärmutterhals rutschte. Aufgrund dieser Umstände kam es zu einer ungewollten Schwangerschaft.
[2] Am 7. 4. 2020 bestätigte der Frauenarzt der Klägerin die Schwangerschaft und positive Herztöne und entfernte die nach unten gerutschte (restliche) Spirale. Nach anfänglichem „Schock“ wegen der eigentlich abgeschlossenen Familienplanung freuten sich die Klägerin sowie ihr Ehemann (der vormalige Zweitkläger) über den weiteren Familienzuwachs, richteten sich auf das Kind ein und erzählten auch in ihrem Bekanntenkreis darüber. Es kam in der Folge jedoch zu Blutungen, und bei einer Kontrolle in der 12./13. Schwangerschaftswoche waren keine Herztöne mehr vorhanden. Dies war ein „großer Schock“, weil sich die Kläger inzwischen ganz auf den Familienzuwachs eingestellt hatten. Nachdem die Klägerin von ihrem Frauenarzt ein erstes Medikament zur Einleitung der (Fehl )Geburt erhalten hatte, wurde ihr am (richtig:) 30. 5. 2020 stationär in einem Krankenhaus ein weiteres Mittel verabreicht. Daraufhin kam es bei ihr zu massiven wehenartigen Schmerzen, jedoch nicht zu einem Geburtsfortschritt oder einer Blutung. Am 31. 5. 2020 wurde das Schwangerschaftsmaterial operativ in Narkose abgesaugt. Es kam sodann auch zu einem Milcheinschuss. Die Klägerin wurde anschließend von einer Hebamme und einer Psychologin betreut. Sie erlitt im Zusammenhang mit dem Abortus sowohl körperliche Schmerzen, als auch eine posttraumatische Belastungsstörung, sohin psychische Beschwerden mit Krankheitswert. Diese hängt kausal mit den im Rahmen der Fehlgeburt erlittenen Traumatisierungen zusammen.
[3] Das Berufungsgericht sprach der Klägerin mit Teil- und Zwischenurteil 226,40 EUR an Unkosten zu, die im Zusammenhang mit dem Abortus angefallen waren. Weiters stellte es die Haftung der Beklagten gegenüber der Klägerin für das geltend gemachte Schmerzengeld von 6.573,60 EUR als dem Grunde nach zu Recht bestehend fest sowie eine Haftung für sämtliche zukünftige Schäden, die sich bei ihr als Folge des Bruches der Spirale mitsamt nachfolgender Schwangerschaft und Abortus ergeben (bei Sachschäden begrenzt um einen Selbstbehalt von 500 EUR). Das Feststellungsbegehren des (Zweit )Klägers wies es (rechtskräftig) ab.
[4] Mit ihrer – vom Berufungsgericht nachträglich zu Zurechnungsfragen zugelassenen – Revision will die Beklagte eine Klagsabweisung erreichen.
[5] Die Klägerin beantragt, die Revision zurückzuweisen und hilfsweise, ihr nicht Folge zu geben.
[6] Das Revisionsverfahren ist zu unterbrechen .
[7] 1.1 Soweit sich die Beklagte unter dem Revisionsgrund der Mangelhaftigkeit des Berufungsverfahrens gegen die erstinstanzlichen Feststellungen wendet, wonach der Produktfehler ursächlich für die ungewollte Schwangerschaft der Klägerin gewesen sei, ist ihr entgegenzuhalten, dass die Beweiswürdigung in dritter Instanz nicht mehr angefochten werden kann (vgl RS0069246, RS0042903). Diese Rechtsmittelbeschränkung kann nicht dadurch umgangen werden, dass ein unerwünschtes Ergebnis der Behandlung der Beweisrüge als Mangel des Berufungsverfahrens releviert wird (RS0043371 [T28]). Auch von einer bloßen Scheinbegründung kann hier keine Rede sein, hat sich das Berufungsgericht doch umfassend mit den Ausführungen der Sachverständigen und den Argumenten der Beklagten auseinandergesetzt.
[8] 1.2 Hingegen wurden die erstgerichtlichen Feststellungen zur Kausalität des Spiralbruchs (auch) für den Abortus der Klägerin vom Berufungsgericht nicht übernommen, sodass die insofern gerügte Aktenwidrigkeit nicht vorliegt.
[9] 1.3 Für die Zwecke des Revisionsverfahrens ist daher davon auszugehen, dass der Bruch der Spirale aus einem Produktfehler iSd § 5 PHG resultierte und kausal war für den Eintritt der (zunächst ungewollten) Schwangerschaft, die in der Folge jedoch wegen eines schicksalshaften Verlaufs (also weder wegen eines Produktfehlers noch wegen einer gezielten Beendigung durch die Klägerin) in eine (mit physischen, psychischen und finanziellen Schäden verbundene) Fehlgeburt mündete.
[10] 2.1 Die Revision stellt sich auf den Standpunkt, dass die aufgrund des Bruchs der Spirale eingetretene und „akzeptierte“ Schwangerschaft keine Gesundheitsschädigung iSd PHG gewesen sei und sie auch nach dem Schutzzweck der Norm nicht für einen nachfolgenden schicksalhaften Abortus einzustehen habe. Weiters sei es wegen der „Akzeptanz des Kindes“ durch die Kläger zu einer „Durchbrechung des Kausal-, Adäquanz- bzw Rechtswidrigkeitszusammenhangs“ sowie einer „nachträglichen Genehmigung“ gekommen.
[11] 2.2 § 1 Abs 1 PHG sieht eine (durch § 2 PHG eingeschränkte) Haftung vor, wenn durch den Fehler eines Produkts ein Mensch getötet, am Körper verletzt oder an der Gesundheit geschädigt oder eine von dem Produkt verschiedene körperliche Sache beschädigt wird. § 14 PHG verweist dafür subsidiär auf die Vorschriften des ABGB, hier sohin insbesondere § 1325 ABGB.
[12] Die Produkthaftungsrichtlinie (RL 85/374/EWG) berührt nach ihren Erwägungsgründen nicht die Gewährung von Schmerzengeld und die Wiedergutmachung anderer seelischer Schäden, die gegebenenfalls nach dem im Einzelfall anwendbaren Recht vorgesehen sind. Der Gerichtshof der Europäischen Union betonte in diesem Sinne bereits zu C-203/99, Veedfald , dass sich der Ersatz immaterieller Schäden ausschließlich nach dem Recht der Mitgliedstaaten richtet. In seiner Entscheidung C 503/13 und C 504/13, Boston Scientific hielt er weiters fest, dass für den Schaden, der durch Tod und Körperverletzungen infolge des Fehlers eines Produkts verursacht wird, eine angemessene und vollständige Entschädigung sichergestellt werden muss (s auch 4 Ob 109/24v Rz 35; 2 Ob 77/25z Rz 23; 4 Ob 104/25k).
[13] Dessen ungeachtet ist Voraussetzung für eine Haftung nach dem PHG, dass aus dem Produktfehler, hier also dem Materialfehler der Spirale, eine „Körperverletzung“ resultiert, umfasst der Begriff „Schaden“ iSd Art 1 der ProdukthaftungsRL gemäß deren Art 9 lit a doch „den durch Tod und Körperverletzung verursachten Schaden“. Daher ist auch der Begriff der Körperverletzung iSd § 1 Abs 1 PHG autonom auszulegen (vgl 2 Ob 77/25z Rz 36 mwN).
[14] 2.3 Der 2. Senat hatte zu 2 Ob 77/25z (C 820/25) einen Fall zu beurteilen, in dem die (dortige) Klägerin aufgrund eines Bruchs einer Spirale und damit eines Produktfehlers ebenfalls ungewollt schwanger wurde, allerdings ein gesundes Kind zur Welt brachte. Im Revisionsverfahren war (nur mehr) ein Verdienstentgang der Klägerin strittig, woraufhin der 2. Senat folgendes Vorabentscheidungsersuchen an den Gerichtshof der Europäischen Union richtete:
„ Ist der Verdienstentgang, den eine Frau durch eine von ihr nicht gewollte, aber aufgrund eines Produktfehlers der ihr eingesetzten Verhütungsspirale eingetretene Schwangerschaft erleidet, ein durch Körperverletzung verursachter Schaden im Sinn von Art 9 lit a der Richtlinie 85/374/EWG des Rates vom 25. Juli 1985 zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Haftung für fehlerhafte Produkte? “
[15] Dem vorgelagert warf er jedoch die Frage auf, ob das Einsetzen eines mit einem Produktfehler behafteten Medizinprodukts als Körperverletzung im Sinn der ProdukthaftungsRL und des § 1 Abs 1 PHG anzusehen sei oder allenfalls auch der Eintritt einer ungewollten Schwangerschaft, der auf einen Produktfehler zurückzuführen sei.
[16] Eine weitere Vorfrage war zudem der Schutzzweck des Produkthaftungsrechts und die Reichweite der Haftung für Folgeschäden aus einer Körperverletzung.
[17] 2.4 Es ist daher davon auszugehen, dass die Antwort des Gerichtshofs der Europäischen Union auch für die hier strittigen Fragen des Vorliegens einer Körperverletzung im Sinn des PHG und der Haftung für Folgeschäden maßgeblich ist.
[18] Das Ersuchen eines Gerichts um Vorabentscheidung begründet zwar keine Unterbrechungs- oder Aussetzungspflicht eines anderen Gerichts (vgl RS0114648). Wenn dieselben Erwägungen betreffend Auslegungszweifel gemeinschaftsrelevanter Vorschriften auch für andere Rechtssachen gelten, ist es nach ständiger Rechtsprechung aber zweckmäßig und geboten, mit der Entscheidung bis zu jener des Gerichtshofs über ein bereits gestelltes Vorabentscheidungsersuchen zuzuwarten und weitere Verfahren zu unterbrechen. Dies ist prozessökonomisch sinnvoll, weil ein Gericht auch in Rechtssachen, in denen es nicht unmittelbar Anlassfallgericht ist, von einer allgemeinen Wirkung der Vorabentscheidung des EuGH auszugehen und diese auch für andere als die unmittelbaren Anlassfälle anzuwenden hat (vgl RS0110583).
[19] Nach Vorliegen der Vorabentscheidung wird das Verfahren nur auf Antrag einer Partei fortgesetzt werden. Eine amtswegige Fortsetzung ist nicht erforderlich, weil diese der Disposition der Parteien unterliegt. Diese können daher zum gegebenen Zeitpunkt zunächst selbst ihre Schlüsse aus der dann vorliegenden Vorabentscheidung ziehen ( RS0110583 [T2]).
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