Artikel 6 Wissenschaftliche Risikobewertung

EU-Recht Verordnungen Rückstände von Tierarzneimitteln in Lebensmitteln tierischen Ursprungs TITEL II RÜCKSTANDSHÖCHSTMENGEN KAPITEL I Risikobewertung und Risikomanagement Abschnitt 1 Pharmakologisch wirksame Stoffe, die zur Verwendung in Tierarzneimitteln in der Gemeinschaft bestimmt sind Artikel 6

In Kraft seit 06. Juli 2009

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(1) acceptable daily intake

(2) Die wissenschaftliche Risikobewertung betrifft Folgendes:

a) Art und Menge des Rückstands, die für die menschliche Gesundheit als unbedenklich gelten;

b) das Risiko toxikologischer, pharmakologischer oder mikrobiologischer Wirkungen beim Menschen;

c) Rückstände, die in Lebensmitteln pflanzlichen Ursprungs auftreten oder die aus der Umwelt stammen.

(3) Falls Stoffwechsel und Ausscheidung des Stoffes nicht bewertet werden können, können im Rahmen der wissenschaftlichen Risikobewertung Überwachungs- oder Expositionsdaten berücksichtigt werden.

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