Artikel 5 Extrapolation

EU-Recht Verordnungen Rückstände von Tierarzneimitteln in Lebensmitteln tierischen Ursprungs TITEL II RÜCKSTANDSHÖCHSTMENGEN KAPITEL I Risikobewertung und Risikomanagement Abschnitt 1 Pharmakologisch wirksame Stoffe, die zur Verwendung in Tierarzneimitteln in der Gemeinschaft bestimmt sind Artikel 5

In Kraft seit 06. Juli 2009

Up-to-date

Im Gesetz anzeigen

Zur Gewährleistung der Verfügbarkeit zugelassener Tierarzneimittel für Erkrankungen von der Lebensmittelerzeugung dienenden Tieren erwägt die Agentur — unter Sicherstellung eines hohen Schutzniveaus für die Gesundheit des Menschen — bei der Erstellung der wissenschaftlichen Risikobewertungen und der Empfehlungen für das Risikomanagement, die Rückstandshöchstmengen, die für einen pharmakologisch wirksamen Stoff in einem bestimmten Lebensmittel oder die Rückstandshöchstmengen, die für einen pharmakologisch wirksamen Stoff in einer oder mehreren Tierarten festgelegt wurden, auf ein anderes von derselben Tierart stammendes Lebensmittel oder auf andere Tierarten anzuwenden.

Rückverweise

Keine Ergebnisse gefunden