Vorwort
(1) Die Anwendung der in der Anlage 1 genannten immunologischen Tierarzneimittel ist in Österreich gemäß Art. 110 Abs. 2 der Verordnung (EU) 2019/6 über Tierarzneimittel, ABl. Nr. L 4 vom 07.01.2019 S. 43, zuletzt geändert durch die delegierte Verordnung (EU) 2023/183, ABl. Nr. L 26 vom 30.01.2023 S. 7, zuletzt berichtigt durch die Berichtigung ABl. Nr. L 151 vom 02.06.2022 S. 74, gestattet.
(2) Die Anwendung der in der Anlage 2 genannten immunologischen Tierarzneimittel ist in Österreich gemäß Art. 110 Abs. 2 der Verordnung (EU) 2019/6 ausschließlich aufgrund einer behördlichen Anordnung gestattet.
Diese Verordnung tritt mit dem der Kundmachung im Bundesgesetzblatt folgenden Tag in Kraft.
| Bezeichnung des Impfstoffes | Zulassungsnummer | Zulassungsstaat | Hersteller |
| Bultavo 3 | Boehringer-Ingelheim GmbH | ||
| Bluevac-3 | CZ Vaccines S.A.U. | ||
| Syvazul BTV 3 | Laboratorios Syva S.A. | ||
| Bezeichnung des Impfstoffes | Zulassungsnummer | Zulassungsstaat | Hersteller |
| Anthrax Spore Vaccine | G0112 | Republik Südafrika | Onderstepoort Biological Products SOC Ltd. Co. |
| Anthrax Spore Vaccine | USDA Code: 1011.00 U.S.Vet.License No.188 | Kanada | Colorado Serum Company |
| Lumpyvax (attenuierer Lebendimpfstoff gegen die Lumpy Skin Disease) | G3673 | Republik Südafrika | Intervet South Africa (Pty) Ltd. |
