Art. 1 § 28 Bezugnahme auf Rechtsakte der Europäischen Gemeinschaft — Neuverblisterungsbetriebsordnung

Der von der Europäischen Kommission erstellte Leitfaden einer Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel und Prüfpräparate samt Anhängen ist in Band 4 der Regelung der Arzneimittel in der Europäischen Gemeinschaft veröffentlicht.