Artikel 63 Folgeänderungen der Produktinformation

EU-Recht Verordnungen Genehmigung, Einfuhr und Herstellung von Tierarzneimitteln KAPITEL IV MAßNAHMEN NACH DER ZULASSUNG Abschnitt 3 Änderungen von Zulassungsbedingungen Artikel 63

In Kraft seit 27. Januar 2019

Up-to-date

Im Gesetz anzeigen

Zieht eine Änderung Folgeänderungen der Fachinformation, der Kennzeichnung oder der Packungsbeilage nach sich, so gelten diese Folgeänderungen zum Zweck der Prüfung des Antrags auf Änderung als Teil der Änderung.

Artikel 63 Folgeänderungen der Produktinformation

Artikel 63 Folgeänderungen der Produktinformation — Genehmigung, Einfuhr und Herstellung von Tierarzneimitteln

Rückverweise

Artikel 63 Folgeänderungen der Produktinformation — Genehmigung, Einfuhr und Herstellung von Tierarzneimitteln

Rückverweise