EU-RechtVerordnungenGewährleistung der Sicherheit und Leistung von In-vitro-DiagnostikaKAPITEL III IDENTIFIZIERUNG UND RÜCKVERFOLGBARKEIT VON PRODUKTEN, REGISTRIERUNG VON PRODUKTEN UND WIRTSCHAFTSAKTEUREN, KURZBERICHT ÜBER SICHERHEIT UND KLINISCHE LEISTUNG, EUROPÄISCHE DATENBANK FÜR MEDIZINPRODUKTEArtikel 28

Artikel 28Registrierung der Hersteller, der Bevollmächtigten und der Importeure

In Kraft seit 01. Januar 1001
Up-to-date